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Participe en investigación de vanguardia bajo la atención directa de un médico certificado por la junta, con toda la atención relacionada con el estudio sin costo para usted.

Atención del estudio sin costo Puede retirarse en cualquier momento Aprobado por IRB y supervisado por un médico

Estudios Disponibles y Próximos

Filtre por área para encontrar un estudio que se ajuste a usted. Todos los ensayos se realizan bajo la supervisión del IRB y siguen las directrices de Buenas Prácticas Clínicas de la FDA.

Es posible que los participantes reciban compensación por su tiempo y transporte. La compensación varía según el estudio y se le explica por completo antes de que decida participar.

Narcolepsia Tipo 1 — ALKS 2680
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Evaluación de la eficacia y seguridad del medicamento en investigación ALKS 2680 en adultos con narcolepsia tipo 1. En nuestro centro están inscribiendo dos protocolos relacionados de ALKS 2680; nuestro equipo confirmará cuál le corresponde.

Duración
~3 meses
Visitas
8 visitas clínicas
Narcolepsia Tipo 2 — ALKS 2680
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Evaluación de la eficacia y seguridad del medicamento en investigación ALKS 2680 en adultos con narcolepsia tipo 2.

Duración
~3 meses
Visitas
7 visitas clínicas
Narcolepsia Tipo 1 y 2 — HBS-301
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Estudio de eficacia y seguridad de HBS-301 en participantes con narcolepsia, seguido de una fase de extensión abierta.

Duración
~4 meses
Visitas
5 visitas clínicas
Hipersomnia Idiopática
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Estudio de eficacia y seguridad de HBS-301 en participantes con hipersomnia idiopática (HI), seguido de una fase de extensión abierta.

Duración
~4 meses
Visitas
5 visitas clínicas
Narcolepsia Tipo 1
Fase 2a · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de TAK-360 en participantes con narcolepsia con cataplejía (tipo 1).

Duración
~4 meses
Visitas
~7 visitas clínicas
Narcolepsia Tipo 2 — TAK-360
Fase 2a · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de TAK-360 en participantes con narcolepsia sin cataplejía (tipo 2).

Duración
~4 meses
Visitas
~7 visitas clínicas
Narcolepsia e Hipersomnia Idiopática — ORX750
Fase 2a · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ORX750 en adultos con narcolepsia o hipersomnia idiopática.

Duración
~3 meses
Visitas
5 visitas clínicas + 2 nocturnas
Narcolepsia Tipo 1 y 2 — Cleminorexton
Fase 2/3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Estudio que investiga los efectos de cleminorexton en comparación con placebo en participantes con trastornos centrales de hipersomnolencia (narcolepsia tipo 1 o tipo 2).

Duración
~20 semanas
Visitas
6 visitas clínicas + 4 nocturnas + 7 llamadas telefónicas
Narcolepsia e Hipersomnia Idiopática — Xywav
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscripción Próxima

Evaluación de la eficacia y seguridad de los regímenes de dosificación ampliada de Xywav en comparación con placebo en adultos con narcolepsia o hipersomnia idiopática.

Duración
~4 a 6 semanas
Visitas
8 visitas clínicas
Apnea Obstructiva del Sueño y Obesidad — Eloralintide
Fase 3 · Obesidad y Metabolismo
Inscribiendo

Evaluación de la eficacia y seguridad de eloralintida en participantes con apnea obstructiva del sueño y obesidad o sobrepeso.

Duración
~18 meses
Visitas
15 visitas clínicas
Apnea Obstructiva del Sueño y Obesidad — NNC0487-0111
Fase 3a · Obesidad y Metabolismo
Inscribiendo

Investigación de qué tan bien el medicamento en investigación NNC0487-0111 ayuda a las personas con exceso de peso corporal y apnea obstructiva del sueño no tratada con presión positiva a bajar de peso y mejorar su apnea del sueño.

Duración
~22 meses
Visitas
16 visitas clínicas
Obesidad
Fase 3a · Obesidad y Metabolismo
Inscribiendo

Estudio de investigación sobre qué tan bien el medicamento en investigación zenagamtida ayuda a bajar de peso a personas con exceso de peso corporal, en comparación con semaglutida.

Duración
~22 meses
Visitas
18 visitas clínicas
Apnea Obstructiva del Sueño — Implante Genio®
Fase 4 · Medicina del Sueño · Estudio con dispositivo
Inscribiendo

Estudio en condiciones reales que evalúa la seguridad y eficacia del sistema Genio® 2.1, un implante de estimulación bilateral del nervio hipogloso, en adultos con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave.

Duración
~5 años
Visitas
9 visitas (~2 por año)
Apnea Obstructiva del Sueño — Estudio con Sensor
Observacional · Medicina del Sueño · Estudio con dispositivo
Inscribiendo

Estudio de una sola noche que captura el movimiento torácico durante la respiración con un sensor acelerómetro mientras usted se realiza su polisomnografía (PSG) nocturna ya programada.

Duración
Una noche
Visitas
2 visitas
Trastorno del Trabajo por Turnos
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Evaluación de la eficacia y seguridad de solriamfetol para la somnolencia excesiva asociada con el trastorno del trabajo por turnos.

Duración
~4 meses
Visitas
8 visitas clínicas
Qué Esperar

Su Recorrido, Paso a Paso

Sin sorpresas: esto es exactamente lo que sucede después de que usted solicita.

1

Solicite en Línea

Complete el breve formulario a continuación; toma alrededor de dos minutos y es completamente confidencial.

2

Llamada de Preselección

Un coordinador de investigación bilingüe lo llama dentro de 24 horas para hacerle breves preguntas de elegibilidad.

3

Visita de Evaluación Gratuita

Visite nuestra oficina de Miami para una evaluación médica sin costo: historia clínica, examen físico y cualquier prueba necesaria.

4

Inscríbase y Comience

Si es elegible, queda oficialmente inscrito y comienza el estudio bajo supervisión médica directa.

Su participación siempre es voluntaria. Puede abandonar un estudio en cualquier momento, por cualquier motivo, sin que afecte su atención médica habitual ni su relación con nuestros médicos.

Comience

Vea Si Califica

Complete el formulario y un coordinador se comunicará con usted dentro de 24 horas. Se habla español.

1
Su Información
2
Interés en el Estudio

¿Prefiere hablar? Llame al (305) 420-5636 — Se habla español.

Preguntas Frecuentes

¿Preguntas? Tenemos Respuestas.

Todo lo que debe saber antes de unirse a un estudio.

¿Qué es un ensayo clínico?
Un ensayo clínico es un estudio de investigación cuidadosamente diseñado que evalúa si un medicamento o dispositivo en investigación es seguro y eficaz. Cada ensayo en PharmaDev es revisado y aprobado por una Junta de Revisión Institucional (IRB), cumple con las regulaciones de la FDA y las directrices de Buenas Prácticas Clínicas de la ICH, y se realiza bajo la supervisión directa de un médico certificado por la junta.
¿Tiene algún costo participar?
No. Toda la atención médica relacionada con el estudio —exámenes, análisis de laboratorio, medicamento del estudio y monitoreo— se le proporciona sin costo. No necesita seguro médico para participar.
¿Recibiré compensación?
Es posible que los participantes reciban compensación por su tiempo y transporte. La compensación varía según el estudio y se le explica por completo antes de que decida participar.
¿Es seguro? ¿Puedo retirarme de un estudio en cualquier momento?
Su seguridad es nuestra primera prioridad. Cada protocolo está aprobado por el IRB, nuestros médicos lo supervisan de cerca en cada visita y nuestro IP está disponible las 24 horas para atender inquietudes de seguridad. La participación es completamente voluntaria; puede retirarse en cualquier momento, por cualquier motivo, sin que afecte su atención médica habitual.
¿Se mantendrá privada mi información?
Sí. Lo que usted nos envía a través de este sitio web se mantiene confidencial y se utiliza únicamente para ver si algún estudio puede ser adecuado para usted. Si llega a participar en un estudio, el documento de consentimiento que firme explica exactamente cómo se utiliza su información de salud, quién puede verla y las regulaciones federales de investigación que la protegen. Los datos del estudio se codifican y su identidad nunca se comparte en los resultados publicados.
¿Hablan español?
Sí. Nuestro equipo es bilingüe (inglés y español) y todos los documentos de consentimiento están disponibles en español. Llámenos al (305) 420-5636.

¿Todavía tiene preguntas? Llámenos al (305) 420-5636; con gusto lo conversamos, en inglés o español.