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Participe en investigación de vanguardia bajo la atención directa de un médico certificado por la junta, con atención del estudio sin costo, compensación por su tiempo y la libertad de retirarse en cualquier momento.

Atención del estudio sin costo Compensación incluida Aprobado por IRB y supervisado por un médico

Estudios Disponibles y Próximos

Filtre por área para encontrar un estudio que se ajuste a usted. Todos los ensayos se realizan bajo la supervisión del IRB y siguen las directrices de Buenas Prácticas Clínicas de la FDA.

Narcolepsia Tipo 1
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Evaluación de la eficacia y seguridad del medicamento en investigación ALKS 2680 en adultos con narcolepsia tipo 1.

Duración
~3 meses
Visitas
8 visitas clínicas
Compensación
Hasta $7,000
Narcolepsia Tipo 2
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Evaluación de la eficacia y seguridad del medicamento en investigación ALKS 2680 en adultos con narcolepsia tipo 2.

Duración
~3 meses
Visitas
7 visitas clínicas
Compensación
Hasta $7,000
Narcolepsia Tipo 1 y 2
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Estudio de eficacia y seguridad de HBS-301 en participantes con narcolepsia, seguido de una fase de extensión abierta.

Duración
~4 meses
Visitas
5 visitas clínicas
Compensación
Hasta $900
Hipersomnia Idiopática
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Estudio de eficacia y seguridad de HBS-301 en participantes con hipersomnia idiopática (HI), seguido de una fase de extensión abierta.

Duración
~4 meses
Visitas
5 visitas clínicas
Compensación
Hasta $900
Narcolepsia Tipo 1
Fase 2a · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de TAK-360 en participantes con narcolepsia con cataplejía (tipo 1).

Duración
~4 meses
Visitas
~7 visitas clínicas
Compensación
Por definir
Narcolepsia Tipo 2
Fase 2a · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de TAK-360 en participantes con narcolepsia sin cataplejía (tipo 2).

Duración
~4 meses
Visitas
~7 visitas clínicas
Compensación
Por definir
Narcolepsia e Hipersomnia Idiopática
Fase 2a · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ORX750 en adultos con narcolepsia o hipersomnia idiopática.

Duración
~3 meses
Visitas
5 visitas clínicas + 2 nocturnas
Compensación
Hasta $6,000
Apnea Obstructiva del Sueño y Obesidad
Fase 3 · Obesidad y Metabolismo
Inscribiendo

Evaluación de la eficacia y seguridad de eloralintida en participantes con apnea obstructiva del sueño y obesidad o sobrepeso.

Duración
~18 meses
Visitas
15 visitas clínicas
Compensación
Hasta $7,000
Apnea Obstructiva del Sueño y Obesidad
Fase 3a · Obesidad y Metabolismo
Inscribiendo

Investigación de qué tan bien el medicamento en investigación NNC0487-0111 ayuda a las personas con exceso de peso corporal y apnea obstructiva del sueño no tratada con presión positiva a bajar de peso y mejorar su apnea del sueño.

Duración
~22 meses
Visitas
16 visitas clínicas
Compensación
Hasta $2,000
Apnea Obstructiva del Sueño — Implante Genio®
Fase 4 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Estudio en condiciones reales que evalúa la seguridad y eficacia del sistema Genio® 2.1, un implante de estimulación bilateral del nervio hipogloso, en adultos con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave.

Duración
~5 años
Visitas
9 visitas (~2 por año)
Compensación
Hasta $1,800
Apnea Obstructiva del Sueño — Estudio con Sensor
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Estudio de una sola noche que captura el movimiento torácico durante la respiración con un sensor acelerómetro mientras usted se realiza su polisomnografía (PSG) nocturna ya programada.

Duración
Una noche
Visitas
2 visitas
Compensación
$100
Trastorno del Trabajo por Turnos
Fase 3 · Medicina del Sueño
Inscribiendo

Evaluación de la eficacia y seguridad de solriamfetol para la somnolencia excesiva asociada con el trastorno del trabajo por turnos.

Duración
~4 meses
Visitas
8 visitas clínicas
Compensación
Hasta $3,000
Qué Esperar

Su Recorrido, Paso a Paso

Sin sorpresas: esto es exactamente lo que sucede después de que usted solicita.

1

Solicite en Línea

Complete el breve formulario a continuación; toma alrededor de dos minutos y es completamente confidencial.

2

Llamada de Preselección

Un coordinador de investigación bilingüe lo llama dentro de 24 horas para hacerle breves preguntas de elegibilidad.

3

Visita de Evaluación Gratuita

Visite nuestra oficina de Miami para una evaluación médica sin costo: historia clínica, examen físico y cualquier prueba necesaria.

4

Inscríbase y Comience

Si es elegible, queda oficialmente inscrito y comienza el estudio bajo supervisión médica directa.

Su participación siempre es voluntaria. Puede abandonar un estudio en cualquier momento, por cualquier motivo, sin que afecte su atención médica habitual ni su relación con nuestros médicos.

Comience

Vea Si Califica

Complete el formulario y un coordinador se comunicará con usted dentro de 24 horas. Se habla español.

1
Su Información
2
Interés en el Estudio

¿Prefiere hablar? Llame al (305) 420-5636 — Se habla español.

Preguntas Frecuentes

¿Preguntas? Tenemos Respuestas.

Todo lo que debe saber antes de unirse a un estudio.

¿Qué es un ensayo clínico?
Un ensayo clínico es un estudio de investigación cuidadosamente diseñado que evalúa si un medicamento o dispositivo en investigación es seguro y eficaz. Cada ensayo en PharmaDev es revisado y aprobado por una Junta de Revisión Institucional (IRB), cumple con las regulaciones de la FDA y las directrices de Buenas Prácticas Clínicas de la ICH, y se realiza bajo la supervisión directa de un médico certificado por la junta.
¿Tiene algún costo participar?
No. Toda la atención médica relacionada con el estudio —exámenes, análisis de laboratorio, medicamento del estudio y monitoreo— se le proporciona sin costo. No necesita seguro médico para participar.
¿Recibiré compensación?
La mayoría de los estudios ofrecen compensación por su tiempo y transporte. El monto varía según el estudio y se explica claramente antes de que se inscriba; oscila entre alrededor de $100 y varios miles de dólares según el estudio y el número de visitas.
¿Es seguro? ¿Puedo retirarme de un estudio en cualquier momento?
Su seguridad es nuestra primera prioridad. Cada protocolo está aprobado por el IRB, nuestros médicos lo supervisan de cerca en cada visita y nuestro IP está disponible las 24 horas para atender inquietudes de seguridad. La participación es completamente voluntaria; puede retirarse en cualquier momento, por cualquier motivo, sin que afecte su atención médica habitual.
¿Se mantendrá privada mi información?
Sí. Su información médica personal está protegida por HIPAA y las regulaciones federales de investigación. Los datos del estudio se codifican y su identidad nunca se comparte en los resultados publicados.
¿Hablan español?
Sí. Nuestro equipo es bilingüe (inglés y español) y todos los documentos de consentimiento están disponibles en español. Llámenos al (305) 420-5636.

¿Todavía tiene preguntas? Llámenos al (305) 420-5636; con gusto lo conversamos, en inglés o español.

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